Asociația Raul-Sebastian ajută și copii cu diagnosticul de Galactozemie. Galactozemia este o boală genetică ce afectează 1 din 40.000, 1 din 60.000 de nou-născuți din întreaga lume. Este moștenită de la ambii părinți, care sunt purtători ai unei mutații genetice GALT. Primele simptome, care apar de obicei în primele zile/săptămâni de viață ale bebelușului, sunt: […]

Citește mai mult Galactozemia